Медицинские изделия проверят на безопасность

Минздрав приказом от 15.09.2020 № 980н обновил порядок мониторинга безопасности медицинских изделий. Ранее действовавший документ утрачивает силу с 01.01.2021.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проводит мониторинг всех медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с российским законодательством, за исключением территорий международного медицинского кластера и инновационных научно-технологических центров.

Медицинские изделия, не соответствующие нормам, будут изъяты из продажи в соответствующем порядке.

Приказ будет использоваться с 01.01.2021 по 01.01.2027.